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正確使用MEBOER皂苷柱的十二大要點

更新時間:2018-11-18   點擊次數(shù):1746次
  在日常分離分析工作中,MEBOER皂苷柱的正確使用和維護(hù)十分重要,MEBOER皂苷柱使用是否得當(dāng),直接影響MEBOER皂苷柱的壽命,稍有不慎就會降低柱效、縮短使用壽命甚至損壞。
  在色譜操作過程中,需要注意下列問題,以維護(hù)MEBOER皂苷柱。
  1.柱子在裝卸、更換時,動作要輕,接頭擰緊要適度。必須防止較強(qiáng)的機(jī)械振動,以免柱床產(chǎn)生空隙。
  2.如果儀器用來做常規(guī)分析,樣品種類有限,但分析次數(shù)多,則不妨為每一類常規(guī)分析配置一根柱,這樣有助于延長柱子的壽命。
  3.避免壓力和溫度的急劇變化及任何機(jī)械震動。溫度的突然變化或者使MEBOER皂苷柱從高處掉下都會影響柱內(nèi)的填充狀況;柱壓的突然升高或降低也會沖動柱內(nèi)填料,因此在調(diào)節(jié)流速時應(yīng)該緩慢進(jìn)行,在閥進(jìn)樣時閥的轉(zhuǎn)動不能過緩。
  4.應(yīng)逐漸改變?nèi)軇┑慕M成,特別是反相色譜中,不應(yīng)直接從有機(jī)溶劑改變?yōu)槿渴撬粗嗳弧?br />  5.如使用柱溫控制裝置時,應(yīng)注意在通人流動相后才能升溫。
  6.一般說來MEBOER皂苷柱不能反沖,只有生產(chǎn)者指明該柱可以反沖時,才可以反沖除去留在柱頭的雜質(zhì)。否則反沖會迅速降低柱效。
  7.選擇使用適宜的流動相,以避免固定相被破壞。有時可以在進(jìn)樣器前面連接一個預(yù)柱,分析柱是鍵合硅膠時,預(yù)柱為硅膠,可使流動相在進(jìn)入分析柱之前預(yù)先被硅膠“飽和”,避免分析柱中的硅膠基質(zhì)被溶解。
  8.避免將基質(zhì)復(fù)雜的樣品尤其是生物樣品直接注人柱內(nèi),需要對樣品進(jìn)行預(yù)處理或者在進(jìn)樣器和MEBOER皂苷柱之間連接一個保護(hù)柱。保護(hù)柱一般是填有相似固定相的短柱。保護(hù)柱可以而且應(yīng)該經(jīng)常更換。
  9.經(jīng)常用強(qiáng)溶劑沖洗MEBOER皂苷柱,清除保留在柱內(nèi)的雜質(zhì)。在進(jìn)行清洗時,對流路系統(tǒng)中流動相的置換應(yīng)以相混溶的溶劑逐漸過渡,每種流動相的體積應(yīng)是柱體積的20倍左右,即常規(guī)分析需要50-75mL。
  10.保存MEBOER皂苷柱時應(yīng)將柱內(nèi)充滿乙腈或甲醇,柱接頭要擰緊,防止溶劑揮發(fā)干燥。禁止將緩沖溶液留在柱內(nèi)靜置過夜或更長時間。
  11.MEBOER皂苷柱使用過程中,如果壓力升高,一種可能是燒結(jié)濾片被堵塞,這時應(yīng)更換濾片或?qū)⑵淙〕鲞M(jìn)行清洗;另一種可能是大分子進(jìn)人柱內(nèi),使柱頭被污染;如果柱效降低或色譜峰變形,則可能柱頭出現(xiàn)塌陷,死體積增大。
  12.在完成分離分析工作之后,不應(yīng)立即停機(jī),需及時對色譜分析系統(tǒng)進(jìn)行沖洗,一般0.5h以上,以除去MEBOER皂苷柱內(nèi)的雜質(zhì)。
  小小的MEBOER皂苷柱使用要點雖多,但在儀器中也起著重要的作用。當(dāng)然,MEBOER皂苷柱除了正確的使用外,還要選擇質(zhì)量良好、*的。
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